Det har vært en lang tid siden forrige blogg, fordi jeg følte at jeg hadde kjørt ut av ting å si om BPD. Men siden du arbeider i peer støtte arbeidet for det siste året med en saksmengde som består av 75% kvinner med BPD, trodde jeg det forsvarlig å gjenopplive bloggen min fordi jeg nå har mye mer å si både nå og i senere blogger og jeg trenger også verdifulle innspill for noe jeg føler er utrolig spennende.

I Western Australia, har vi ingen ikke-klinisk psykolog kjøre Dialektisk atferdsterapi (DBT) tjenester for BPD lider. Vi har tre lag i hovedstadsområdet Perth drevet av fantastiske, dedikerte kliniske psykologer som er de eneste MH fagfolk i stand til å levere denne tjenesten. Dette er ikke på langt nær nok skjønt. Bare en liten prosentandel av folk kan få hjelp i denne offentlig sektor som betyr at de ikke trenger å betale. Medicare-refundert terapi (for det meste med et betydelig gap betaling) er seks økter per år, en ekstra fire hvis det er spesielle omstendigheter. Ser så mange mennesker med BPD er på uføretrygd, arbeidsløse eller undersysselsatte, er selv betaling ikke et alternativ.

De nye klinisk praksis retningslinjer for forvaltningen av mennesker med BPD av National Health and Medical Research Council sier at “Helsepersonell på alle nivåer i helsevesenet og innen hver type helsetjenesten, herunder generelle rutiner og akuttmottak, bør erkjenne at BPD behandling er en legitim bruk av helsetjenester. Å ha BPD bør aldri brukes som en grunn til å nekte helsehjelp til en person.”

Det er flott at dette er endelig anerkjent, men realiteten er at langsiktige klinisk og ikke-klinisk behandlingstilbud er rett og slett ikke allment tilgjengelig i Western Australia. Gjennom min rolle som en peer støtte arbeidstaker Jeg håper å starte opp et ikke-klinisk selvhjelp støtte og vennskap gruppe under den eksisterende paraply av statlige og ikke-statlige tjenester. Min langsiktige visjon er å bli trent og trene andre i DBT ferdigheter til å sette opp andre grupper over hele Perth stor og selv distriktene. Jeg har støtte fra min teamleder og leder av organisasjonen jeg jobber for.

Min utvinning fra BPD har vært en dyp opplevelse. Jeg ønsker å formidle at utvinning prosessen til deltakerne i programmet jeg jobber i og andre som ellers ville være ikke i stand til å få tilgang til tjenester. Gruppen jeg foreslår å utvikle vil være basert på dialektisk atferdsterapi ferdigheter og strategier samt individuelle styrker og mål.

I to timer, en gang ukentlig gruppe (bestående av seks deltakere og to tilretteleggere som består av en peer støtte arbeidstaker og en profesjonell) vil det være en pedagogisk informasjons halv og en omsorgsfull og dele halvparten. Det vil bli trolig være obligatorisk for alle deltakere til å ha noen tidligere DBT eksponering hovedsakelig for risikostyring grunner. Det vil også være husordensregler og gruppenormer og deling retningslinjer, og dette vil fungere som et supplement til klinisk BPD tjenester.

Jeg er veldig begeistret for dette og har entusiasme, støtte og hjelp fra likesinnede andre. Så her er det jeg spør deg.

Hva ønsker du og ikke liker å se i en selvhjelps vennskap gruppe for personer med BPD? Hva BPD tjenester er tilgjengelig eller ikke er tilgjengelig i ditt område, uansett hvilken del av verden? Var disse tjenestene nok eller ikke nok for deg?

Bilde: http://www.freshwinds.org.uk/programmes/supporting-people/